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Ilaria Ciancaleoni

Le malattie rare entrano nella dichiarazione ONU, Ciancaleoni (OMAR): “Italia traduca in atti concreti: piena attuazione piano nazionale, decreti lea e screening”.

ONU, dichiarazione politica su malattie rare

2 Ottobre 20192 Ottobre 2019 SenzaBarcode Redazione 0 commenti Ilaria Ciancaleoni, malattie rare, OMAR, onu, Roberto Speranza

Le malattie rare entrano nella dichiarazione ONU, Ciancaleoni (OMAR): “Italia traduca in atti concreti: piena attuazione piano nazionale, decreti LEA

A cura di O.Ma.R. - Osservatorio Malattie Rare. Screening neonatale

Screening neonatale “pietra miliare per percorso europeo”

7 Febbraio 20197 Febbraio 2019 SenzaBarcode Redazione 0 commenti Ilaria Ciancaleoni, Legge 167/2016, Osservatorio Malattie Rare, screening neonatale

Nel nostro paese l’Osservatorio Screening Neonatale, che riunisce divulgatori, clinici e pazienti, si occupa di diffondere una corretta informazione.

Screening neonatali: lo stato della legge a 3 mesi dall’approvazione.

Screening neonatali: lo stato della legge a 3 mesi dall’approvazione

15 Novembre 201612 Novembre 2016 SenzaBarcode Redazione 0 commenti AISMME, Ilaria Ciancaleoni, Manuela Vaccarotto, Paola Taverna, Screening neonatali

17 Novembre, ore 15 Sala Nassiriya, Palazzo Madama, Senato della Repubblica. Screening neonatali: lo stato della legge a 3 mesi

#senzafiato, campagna di sensibilizzazione su IPF

19 Marzo 201518 Marzo 2015 SenzaBarcode Redazione 0 commenti #senzafiato, Caterina Simonsen, Fibrosi Polmonare Idiopatica, Ilaria Ciancaleoni, InterMune, IPF, Osservatorio Malattie Rare (Omar)

Promossa dall’Osservatorio Malattie Rare ha già avuto l’adesione di Caterina Simonsen. E tu quanto resisti #SENZAFIATO? “Respirare non è un gioco

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