ONU, dichiarazione politica su malattie rare
Le malattie rare entrano nella dichiarazione ONU, Ciancaleoni (OMAR): “Italia traduca in atti concreti: piena attuazione piano nazionale, decreti LEA
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Ilaria Ciancaleoni
Screening neonatale “pietra miliare per percorso europeo”
Nel nostro paese l’Osservatorio Screening Neonatale, che riunisce divulgatori, clinici e pazienti, si occupa di diffondere una corretta informazione.
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Screening neonatali: lo stato della legge a 3 mesi dall’approvazione
17 Novembre, ore 15 Sala Nassiriya, Palazzo Madama, Senato della Repubblica. Screening neonatali: lo stato della legge a 3 mesi
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#senzafiato, campagna di sensibilizzazione su IPF
Promossa dall’Osservatorio Malattie Rare ha già avuto l’adesione di Caterina Simonsen. E tu quanto resisti #SENZAFIATO? “Respirare non è un gioco
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